CONGRESO PACS1 2026
VI CONGRESO CIENTÍFICO FAMILIAR DEL SÍNDROME PACS1 (Schuurs-Hoeijmakers)
Del 19 al 22 de marzo de 2026, el C.R.E.E.R. en Burgos se convirtió en el punto de encuentro global para profundizar en el conocimiento del Síndrome PACS1. Este congreso ha sido un paso decisivo para entender qué produce esta mutación génica en el organismo y cómo afecta al desarrollo de las personas que conviven con ella.
Durante estas jornadas, compartimos avances fundamentales sobre el alcance del síndrome y presentamos la vanguardia en tratamiento: la terapia génica mediante ASOs (Oligonucleótidos Antisentido), actualmente en fase de ensayo clínico para la mitigación de síntomas.
En un paso firme hacia el futuro, se realizaron evaluaciones clínicas y tomas de muestras a pacientes, impulsando así la investigación científica necesaria para transformar la realidad de nuestras familias.

Para más información no dudes en contactar con nosotros:
info@pacs1.es / +34 692 424 616
Con profesionalidad y alta calidez humana, respondiendo con claridad y dedicación a cada una de las consultas de las familias. ¡Muchas gracias a los profesionales por haber sido parte fundamental de este Congreso!
HAZ CLICK en cada nombre para conocer más sobre los ponentes que participarán en nuestro Congreso Científico – Familiar PACS1 2026
Doctor Gary Thomas – Universidad de Pittsburgh (EE.UU.)
Sabrina Villar Pazos – Investigadora clínica en la Universidad de Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos.
Dra. Janneke Schuurs-Hoeijmakers – Genetista clínica en el departamento de Genética Humana de la Universidad Radboud de Nimega, Países Bajos.
Dr. Juan Pié – Director del Laboratorio de Genética Clínica y Genómica Funcional de la Universidad de Zaragoza y de la Unidad de Referencia SCdL.
Dr. Alberto Fernández Jaén – Responsable del Servicio de Neurología Infantil y de la sección de Neurogenética del Hospital Universitario Quirónsalud de Madrid, del Centro Olympia Pozuelo y el Centro CADE.

¡Muchas gracias a los colaboradores del Centro CREER, por la hospitalidad y el servicio brindado!
El Congreso se celebró en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) situado en Burgos (España), perteneciente al Imserso, un organismo público que depende del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030.

